Lab NOVICA

Nous pouvons accompagner votre projet avec la fourniture du dossier réglementaire nécessaire à l’enregistrement du produit en Côte d’Ivoire.
Documents généralement disponibles avant la production (White Label / Validation du projet):
* Fiche technique du produit
* Composition détaillée et dosages des ingrédients
* Spécifications des matières premières
* Certificats GMP et ISO du site de fabrication
* Modèle d’étiquetage (draft)
* Déclaration allergènes
* Informations nutritionnelles
* Documents de conformité des ingrédients (selon disponibilité)
Documents fournis après production (Private Label / Produit finalisé):
* Certificat d’Analyse (COA) du lot fabriqué
* Rapport microbiologique
* Certificat de fabrication
* Numéro de lot et date de production
* Étiquette finale validée
* Photos du produit final
* Documents d’exportation
Documents pouvant être fournis après production sur demande:
* Certificat d’Origine
* Attestation de libre vente (si applicable)
* Documents de transport export
* Déclarations complémentaires requises par les autorités locales
* Support documentaire pour le dossier d’enregistrement
Afin de confirmer précisément les documents requis pour votre projet, merci de nous indiquer :
* Le type de produit (gélules, gummies, poudre, softgels, etc.)
* La formule souhaitée
* Le mode de fabrication (White Label ou Private Label)
* La quantité envisagée
Nous serons ravis de vous accompagner dans votre projet d’enregistrement et de commercialisation en Côte d’Ivoire 🇨🇮.
LAB NOVICA
🏅E-MAIL : pharmaconsult.tn@gmail.com